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过程检测技术中的在线pH值测量

2018-06-05 10:07:39
近期,有读者反馈希望了解更多关于pH值测量方面的知识,梅特勒-托利多过程检测部致力于包括工业在线pH测量在内的过程检测技术。本文将重点阐述过程检测技术中的工业在线pH值测量,并简单介绍pH系统维护知识和最新维护理念ISM®。

图1. 在线pH测量系统组成:电极、变送器、护套和电缆
图1. 在线pH测量系统组成:电极、变送器、护套和电缆

过程检测技术

过程检测技术是指为了确保最终产品质量,通过测量关键过程参数(CPP),评估对关键质量属性(CQA)的影响,实现生产设计、分析和过程控制的一系列机制和方法,这是FDA对过程检测技术的定义,英文简称PAT。自2002年开始,FDA积极呼吁制药企业更好地“理解与控制制造过程”,采用过程测量技术(PAT)工具,以提高设备利用率,提高工艺人员对过程的理解程度,节约成本和降低消耗。在线pH测量、在线溶氧测量、在线浊度测量和在线TOC测量,均属于目前国际上使用的PAT工具中的一类,本文重点阐述制药行业中用于协助生物反应器(发酵罐)以及下游分离纯化加工过程的在线pH值检测。

工业在线pH值测量

工业生产中,物质经历着各种变化,相当一部分反应伴随着氢离子浓度的变化,因此检测水相溶液中氢离子浓度的大小尤为重要,即pH值检测。pH值测量有两种方法:比色法(pH试纸和比色皿)和电位法,而电位法是能够实现连续在线测量和过程监控的唯一方法,并且可以获得精确且结果可重复的pH值。通常,工业pH测定范围在0~14之间,分辨率可达±0.01pH(1mV),相对准确度在±0.03pH(2mV)左右。一套工业在线pH测量系统通常由pH电极、pH变送器、电极护套及电缆等四部分构成(图1)。

制药生产的在线pH值测量

在线pH值检测常用于制药行业上游发酵工艺、药物化学合成工艺以及下游分离纯化等工艺点。以发酵工艺的过程检测为例,pH值是在发酵工艺过程最重要的表征参数之一。例如盘尼西林的生产,即P.黄青霉素的发酵,整个发酵过程都需要对pH值进行严密的监测和控制。根据微生物生长规律,发酵初期的环境pH值需小心控制,并保持在4.5-5.5的范围之间,以保证微生物的良好生长。因为初级阶段葡萄糖的代谢和大量氨的消耗会降低整个发酵环境的pH值。如果发酵基质的pH值没有良好的监测和调节,微生物生长受抑制,整个发酵过程时间会被延长,即获得产品的生产时间也会延长。而在产物生成阶段,由于大量消耗葡萄糖,微生物开始代谢其它糖类和氨基酸化合物,代谢释放积聚大量的氨会引起pH值的缓慢上升。此时发酵工艺需稳定在pH值7.0左右,直至产物产生,工艺人员一般会用磺酸调节pH值,保持整个发酵环境处于最优条件。最后,至发酵终点产物生成结束。图2展示了应用于发酵的在线pH值测量系统。

图2. 应用于发酵过程检测的在线pH系统
图2. 应用于发酵过程检测的在线pH系统

在线pH测量系统的维护

工业生产中,pH测量系统使用一段时间后,pH传感器会受高温灭菌等温度变化的影响,因而每批发酵灭菌操作前均需进行标定,即用标准的pH缓冲液校准。毫无疑问,标准缓冲溶液的精准决定着校正和测量的结果,过程检测系统附件(图3)为实现高准确度pH测量提供了诸多便利。对于模拟信号pH测量系统,校准后变送器会显示斜率校准常数S和零点偏移校准常数Z,工业用户常常根据这两个参数判断该系统是否需要维护。一般性维护,常用水、0.1mol/lNaOH或0.1mol/lHCl清洗电极数分钟。而油脂或有机物污染,宜用丙酮或乙醇清洗。若是严重污染例如硫化物污染(隔膜发黑),蛋白质污染(隔膜发黄),最好采用梅特勒-托利多专用清洗液9892和9891处理。当然您也可以选择9895再生液再生处理,但注意再生只能有限地延长电极的寿命。另外,电极较长时间不用时需放在相应的电解液中,不可干放,更不能放在蒸馏水中保存。由此可见,在线pH测量系统的维护工作大多集中在pH电极上。

图3. pH缓冲液、电解液、清洗和储存溶液
图3. pH缓冲液、电解液、清洗和储存溶液

图4. ISM在线pH测量系
图4. ISM在线pH测量系

图5. 电极批量校准
图5. 电极批量校准

创新传感器维护理念ISM®

随着工业生产要求的提高,监管机构和制药企业对过程检测提出更高要求,期望在原有工艺基础上有更多的改善,提高单元操作的效率和产能。鉴于此,采用PAT工具缩短生产周期对降低成本非常有利。梅特勒-托利多基于原有测量系统添加模拟-数字信号转换器与内置的存储器,这一新增ISM®(智能传感器管理)功能的系统可谓革命性的创新。ISM®在线pH测量系统(图4)采用低阻抗数字信号,不受湿气影响,预知电极使用寿命的同时还可判断电极下次校准和维护时间,轻松实现电极的批量校准(图5)。智能传感器管理创新理念,来源于梅特勒-托利多支持工业生产,帮助企业实现良好的GMP管理,这始终是我们努力的目标!

来源:实验与分析

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