药品应按规则的贮存要求专库、分类寄存。贮存中药品按温、湿度要求贮存于响应的库中。
制药出产企业搜检评定规范中：25.7出产情况没有空气净化要求的体外诊断试剂产物，能否对出产车间的温湿度进行节制。出产施行细则中有一条：对空气有枯燥要求的操作间内应装备空气枯燥设备,包管物料不会受潮蜕变.按期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。
由此可见，制药行业的温湿度需求严厉的节制，而除湿机是节制湿度的一种幻想设备。
来源：实验与分析
LB6411中子剂量率探测器德国伯托BERTHOLD
LB6500-4-H10剂量率探头德国伯托BERTHOLD
LB761低本底放射性测量仪德国伯托BERTHOLD
LB134剂量率监测器德国伯托BERTHOLD
LB2046便携式αβ测量仪德国伯托BERTHOLD
LB761低本底放射性测量仪德国伯托BERTHOLD
LB790低本底放射性测量仪德国伯托BERTHOLD
LB1343污染测量仪德国伯托BERTHOLD
LB147手脚衣物污染监测仪德国伯托BERTHOLD
LB124SCINT便携式污染测量仪德国伯托BERTHOLD
